С устойчивым изменением климата возрастают риски развития погодных анома-
лий — участились засухи, лесные пожары, сильные морозы, что влияет на обилие и разнооб-
разие животных, включая охотничье-промысловые виды и вредителей сельскохозяйственных
культур. Отклонение сроков наступления фаз онтогенеза от средних многолетних служит
чувствительным индикатором состояния и функционирования экосистем. С целью выявле-
ния особенностей отклика биоты на экстремальные погодные условия исследовали реакции
животных востока Русской равнины (Кировская обл.) на погодные аномалии холодной зимы
(2009-2010 годы) и жаркого лета (2010 год) по данным фенологического (1890-2013 годы) и
фитосанитарного (2000-2013 годы) мониторинга 52 видов Clitellata, Bivalvia, Gastropoda,
Arachnida, Insecta, Actinopterygii , Aves , Mammalia. Наблюдения проводились на террито-
рии вятско-верхнекамского участка лесного Поволжья в пределах бореального экотона с ха-
рактерным для него увеличенным градиентом изменения гидротермических параметров. Фе-
нологический мониторинг осуществлялся по общепринятой методике с привлечением посто-
янной сети добровольных фенокорреспондентов. Анализировали даты наступления сезонных
фаз развития: окончание зимней диапаузы, начало яйцекладки, выплод личинок, появление
имаго у насекомых; весенний прилет, начало гнездового цикла, осенний отлет птиц и др.
Сбор дополнительной информации по состоянию биологических объектов в 2010 году про-
водился методом анкетирования постоянных фенологов-наблюдателей в 23 географических
пунктах Кировской области. Влияние агроклиматических условий на развитие сельскохозяй-
ственных вредителей исследовали в агроценозах на постоянных контрольных участках ста-
ционара Куменского районного отдела Федеральной фитосанитарной службы при ежепен-
тадном обследовании в течение вегетационного периода. Продолжительные морозы ниже
35 С оказались пессимальными и сублетальными для разных стадий онтогенеза у многих
насекомых: Leptinotarsa decemlineata, Aelia acuminata, Agrotis segetum, Oscinnella frit и др.
Экстремальная летняя жара (выше +30 С) и засуха были пессимальными для Phyllotreta vittula,
Leptinotarsa decemlineata и сублетальными для яиц и личинок Oscinnella frit, Aelia acuminata,
Elateridae, но способствовали раннему выходу имаго Apion apricans. Превышение сред-
немесячной температуры воздуха на 1 С вызывало опережение средних сроков по регистри-
руемым показателям. Так, в апреле у беспозвоночных микротермической группы начало фе-
нофаз онтогенеза наступало на 1,9 сут раньше, прилет птиц из числа ближних мигрантов на-
блюдался на 1,0 сут раньше средних дат. В мае сроки развития беспозвоночных мезотерми-
ческой группы сдвигались на 1,3 сут в сторону ускорения, прилет птиц из группы дальних
мигрантов отмечали на 1,4 сут раньше средних дат. Превышение суммы эффективных темпе-
ратур на 100 С вызывало опережение средних сроков фенофаз: в мае для появления имаго
(Oscinnella frit, Leptinotarsa decemlineata, Pieris brassicae) оно составило 2,9-3,8 сут, в июне для
выплода личинок — 2,7-4,8 сут, в июле для вылета летнего поколения имаго этих видов — 1,6-
1,7 сут. Снижение негативного воздействия сельскохозяйственных вредителей на зерновые
культуры в аномальные сезоны возможно при проведении сева яровых в ранние и сжатые
сроки, сева озимой ржи — в оптимально поздние сроки. В условиях средних широт европей-
ского Востока морозы до 40 С зимой и продолжительная жара до +40 С с засухой летом
находятся в пределах адаптационных возможностей региональной биоты. Их влияние не вы-
зывает необратимых последствий для живой природы, в частности животных, включая
сельскохозяйственных вредителей.

В течение XX столетия средние даты прилета птиц синхронно изменялись по климатическим фазам от +5 до –9 сут, а в целом за столетие сместились к более ранним значениям от –1 до –14 сут. Вариабельность средних дат прилета ближних и дальних мигрантов имеет близкие значения максимальной величины отрицательного тренда (–14 дней у грача и –13 дней у коростеля) и стандартного отклонения от средней (σ): ±4,8–7,7 у 11 видов ближних и ±4,8–8,2 у 8 видов дальних мигрантов. К началу XXI в. отрицательный тренд средних дат прилета у некоторых видов превысил величину стандартного отклонения.

Анализ дат прилета и отлета стрижей по г. Киров (58°36` с. ш. и 49°40` в. д.) за XX столетие показал характерную для поздноприлетных дальних мигрантов относительную стабильность сроков их пребывания на гнездовании и связь дат прилета и отлета стрижей с направлением ветра: весной – южных, осенью – северных главных и четвертных румбов. Наиболее ранние даты прилета стрижей в г. Киров отмечаются в годы с аномальной жаркой погодой во второй декаде мая. Пребывание стрижей в районе гнездования определяется зависящей от погодных условий продолжительностью развития птенцов.

Кораблев Н. П., Савельев А. П. Онтогенетическая внутривидовая аллометрия автохтонных и реинтродуцированных популяций евразийского бобра Castor fiber // Известия РАН. Серия биологическая, 2016, № 5, С. 499–510.

Обследованы черепа 37 европейских барсуков. Черепа распределены в ряды в соответствии со степенью трансформации жевательной поверхности моляров в верхней и нижней челюсти. В каждом ряду выбраны черепа с наиболее типичными возрастными изменениями жевательной поверхности моляров. Затем определен возраст по числу годовых слоев в цементе на продольных срезах верхних клыков. Визуально заметная трансформация жевательной поверхности начинается с третьего года жизни барсуков. Первоначально исчезают вершины бугров и гребней в центре моляров. С четвертого и пятого года жизни начинают снашиваться бугры и гребни на латеральной стороне моляров. В возрасте шести и семи лет жевательная поверхность в центре моляров становится плоской. Края зубов становятся овальными. У барсуков в возрасте 8-10 лет наблюдается частичная или полная деградация моляров в нижней челюсти. Вероятно, зубы нижней челюсти испытывают наибольшую физическую нагрузку при измельчении корма. Наиболее разнообразная жевательная поверхность моляров у особей в возрасте 6-10 лет. Возраст самой старой особи в выборке определен в 14 лет. Моляры верхней и нижней челюсти подверглись значительной деградации. В нижней челюсти слева один моляр отсутствовал. Место расположения моляра полностью заросло костной тканью. Максимальная продолжительность жизни европейского барсука около 18  лет. Соотнести точно изменения жевательной поверхности зубов с конкретными этапами возраста барсуков не представляется возможным, за исключением особей первых 4-5 лет жизни.

Обследованы черепа 53 енотовидных собак. Черепа распределены в ряды в соответствии со степенью трансформации жевательной поверхности моляров в верхней и нижней челюстях. В каждом ряду выбраны черепа с наиболее типичными возрастными изменениями жевательной поверхности моляров. Затем определен возраст енотовидных собак посредством подсчета годовых слоев в цементе на продольных срезах верхних клыков. Визуально заметная трансформация жевательной поверхности начинается со второго года жизни енотовидных собак. Первоначально начинают снашиваться вершины бугров и гребней на лингвальной стороне моляров верхней челюсти. С четвертого года жизни начинают исчезать бугры в центре моляров. У особи в возрасте семи лет жевательная поверхность моляров почти плоская с лингвальной стороны. С буккальной стороны сохранились основания паракона и метакона. В нижней челюсти трансформация жевательной поверхности наиболее заметна на примере хищнического зуба М1. Результаты лабораторного определения возраста логично соотносятся с изменчивостью формы моляров у особей до четырехлетнего возраста. Результаты определения возраста более взрослых особей представляются сомнительными из-за высокой индивидуальной изменчивости формы и жевательной поверхности зубов. Зарегистрированы особенности формирования гребней на латеральной поверхности нижней челюсти. Отмечена специфика формирования затылочного и сагиттального гребней из-за развития с возрастом жевательной мускулатуры. Полученные результаты открывают возможности достоверного определения возраста молодых особей, обычно преобладающих в популяциях енотовидных собак.

Беспятых О.Ю., Березина Ю.А., Бельтюкова З.Н., И.И. Окулова, Домский И.А., Журавлев Д.М. Биохимические показатели крови норки, зараженной вирусом алеутской болезни // Ветеринарная патология. 2011. № 3. С. 75-78.

Беспятых О.Ю., Кокорина А.Е., Тебенькова Т.В. Влияние разных доз янтарной кислоты на качество шкурок пушных зверей // Зоотехния. 2011. № 10. С. 18.

Беспятых О.Ю., Кокорина А.Е., Тебенькова Т.В., Бельтюкова З.Н., Домский И.А., Березина Ю.А. Влияние янтарной кислоты на формирование поствакцинального иммунитета у лисиц // Вестник ветеринарии. 2011. № 59 (4/2011). С. 171-176.

Березина Ю.А., Беспятых О.Ю., Домский И.А., Перевозчикова М.А., Журавлев Д.М. Биохимические показатели крови молодняка песцов разных цветовых окрасов // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2011. № 4. С. 5-8.